هیستوزیس سلول لانگرهانس در برابر استئومیلیت در مندیبل بیمار 30 ساله – گزارش یک مورد
نویسندگان
چکیده مقاله:
Histiocytosis is a term applied to a group of rare disorders of the reticuloendothelial system. Eosinophilic granuloma is the most benign and localized of the three Langerhans cell histiocytosis (LCH) entities that could be solitary or multiple. In 2015, the incidence of the disease was reported to be 1 in 9100000. Eosinophilic granuloma can affect almost any bone, but commonly involves the mandible when the jaws are affected. Conventional treatment of LCH includes surgery, radiotherapy, chemotherapy and steroid injections (alone or in combination). Spontaneous regression of localized disease has also been reported. We report a 30-year-old man with the LCH solitary eosinophilic granuloma in the mandible. The patient had lost all the mandibular teeth because of a misdiagnosis with periodontitis and osteomyelitis.
منابع مشابه
هیستوزیس سلول لانگرهانس در برابر استئومیلیت در مندیبل بیمار ۳۰ ساله – گزارش یک مورد
ائوزینوفیلیک گرانولوما (eosinophilic granuloma)، نوع موضعی و خوش خیم ترین نوع هیستوزیس سلول های لانگرهانس است که می تواند به تنهایی یا به شکل چندگانه ای رخ دهد. شیوع این بیماری در مطالعه ای در سال 2015 به میزان 1 نفر در هر 9100000 گزارش شده است. ائوزینوفیلیک گرانولوما می تواند هر نوع استخوانی را درگیر نماید، اما وقتی درگیری استخوان فک رخ دهد، فکی که متاثر می شود، معمولاً مندیبل می باشد. درمان مت...
متن کاملگزارش یک مورد بیماری سلول لانگرهانس
مقدمه: بیماری لانگرهانس که سابقاً هیستوسیتوزیس X نامیده می شد اختلال نادری است که با پرولیفراسیون سلول های شبیه لانگرهانس مشخص می گردد. علت و پاتوژنز این بیماری ناشناخته است. نمای این بیماری به وسعت درگیری ارگان ها بستگی دارد. تظاهرات دهانی ممکنست اولین و تنها علامت بیماری باشد که می تواند بصورت درگیری پریودونتال، زخم دهان، خونریزی لثه، لقی زودرس دندان ها و یا افزایش حجم لثه دیده شود. در این مقا...
متن کاملهیستیوسیتوز سلول لانگرهانس: گزارش یک مورد
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a proliferative disorder of langerhans cells and lymphocytes having different subtypes and a wide range of clinical manifestations and severity ranging from a unifocal self-limited disorder to multi-system involvement and even death. Along with clinical manifestations, diagnosis is made through existence of specific immunohistochemistry markers. Where trea...
متن کاملگزارش یک مورد بیماری سلول لانگرهانس
Langerhans Cell Disease (LCD), formerly known as Histiocytosis X, is a rare disorder characterized by a proliferation of cells exhibiting phenotypic characteristics of langerhans cells. The etiology and pathogenesis of this disease is unknown. It can occur as focal or disseminated form-acute or chronic. Oral manifestations may be the first signs. In this report a 2-year old boy is presented. He...
متن کاملگزارش یک مورد آنژیومیوفیبروبلاستوم واژن در یک بیمار 36 ساله
مقدمه: آنژیومیوفیبروبلاستوم، یک تومور نادر خوش خیم است که تظاهراتی مشابه آنژیومیکسوم از خود نشان میدهد. این تومور، یک تومور بافت نرم است که غالباً در ناحیه ولو زنان پره منوپوز رخ میدهد. اکثر بیماران با توده ولو مراجعه می کنند که اغلب تشخیص بالینی کیست بارتولن داده میشود و تشخیص افتراقی آن از آنژیومیکسوم مهاجم و میکسوفیبروسارکوم اهمیت دارد. مطالعه حاضر با هدف گزارش یک مورد نادر آنژیومیوفیبروبل...
متن کاملهیستیوسیتوز سلول لانگرهانس: گزارش یک مورد
هیستیوسیتوز سلول لانگرهانس، یک بیماری پرولیفراتیو سلول های لانگرهانس و لنفوسیت ها می باشد که دارای زیرگروه های مختلفی است. از نظر تظاهر بالینی و شدت، این بیماری طیف گسترده ای را از یک بیماری تک کانونی خودمحدود تا درگیری چندسیستمی تهدیدکننده ی حیات دربرمی گیرد. برای تشخیص بیماری در کنار علایم بالینی، از مارکرهای ایمونوهیستوشیمی استفاده می شود. در موارد نیاز به درمان، روش های درمانی مختلفی برای ا...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 26 شماره 138
صفحات 198- 202
تاریخ انتشار 2016-07
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023